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       标记服务

     

        将蛋白、核酸等生物分子通过共价结合的方式与荧光、纳米等材料偶联,制备成灵敏度高、特异性强的分子探针,广泛应用于生物化学与分子生物学、免疫学、细胞生物学、发育生物学等学科。我公司的专业技术队伍根据长期研究和生产实践建立和完善了生物分子标记技术,尤其是荧光量子点的制备和生物偶联技术,达到国际水准。提供的标记及检测服务,保证质量,价格合理。

生物分子与标记物结合的主要技术路线:

1、氨基生物分子与羧基修饰的标记物通过EDC进行偶联;

2、巯基生物分子与氨基修饰的标记物通过SMCC进行偶联;

3、生物素修饰的生物分子与链霉亲和素修饰的标记物通过生物素-亲和素系统连接。

 

主要服务项目:

1、量子点标记:(交货期:5个工作日) 

待标记分子分类

COOH-QDs

NH2-QDs

QDs-SA

报价以及产品数据提供

R=肽、蛋白、抗体、核酸分子等[1]

NH2-R

 

 

4000/次,2-3支产品[2],提供:紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、凝胶电泳照片。不提供预实验[3]

SH-R

 

 ●

 

Biotin-R

 

 

客户购买QDs-SA产品解决

说明:

[1] 抗体每次需0.3mg,其它分子根据分子量确定所需提供量。详情请来信咨询(support@qds.net.cn

[2] 单次标记价格4000元,提供2~3支量子点标记产品(产品以量子点摩尔量计算,0.1nmol/支,量子点摩尔浓度1μmol/L)。

[3] 合同标记量大于10支的情况下可选择预实验,通过少量标记实验的电泳数据鉴定标记效果,不提供活性验证实验。

 

2、功能纳米球(磁球、荧光球、彩色球)标记(交货期:5个工作日)

        采用表面带羧基基团的功能纳米球与氨基分子(比如抗体、链霉亲和素等)进行标记。

标记量[1]

≤50μg

50-200μg

≥200μg

功能纳米球[2]

2000

1500/50μg

1000/50μg

提供终产品中纳米球浓度,缓冲成分等主要信息[3]

说明:

[1] 蛋白最少提供量为10μg

[2] 磁珠可选粒径为800nm,荧光球可选250nm,彩色球可选200nm,详情请来信咨询(support@qds.net.cn)。

[3] 50 μg抗体(其它分子另计)提供5 mg 纳米球标记的产品,具体根据待标记物质分子量而定。

 

3、有机荧光染料和生物素标记(交货期:3个工作日)

标记量[1]

≤1mg

2-5 mg

≥6mg

荧光染料[2]

2000

1500/mg

1200/mg

生物素Biotin[3]

1500

1200/mg

1000/mg

提供紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、浓度、体积、产品储存溶液等。

说明:

[1] 指客户所提供待标记分子的质量,详情请来信咨询(support@qds.net.cn)。

[2] 荧光染料:Alexa Fluor 488Alexa Fluor 594、Alexa Fluor  647

[3] 可提供单独荧光染料、生物素供客户自行标记。荧光染料包装为10mg/mL(DMSO)2μL*2支(价格800元),Biotin1mg*5支(价格800元),两种分子均为NHS化的活性酯,可直接进行标记。

 

4、纳米氧化铁标记(交货期:7个工作日)

采用表面带羧基基团的纳米氧化铁与氨基分子(比如抗体、链霉亲和素等)进行标记,所用纳米Fe3O4尺寸为20nm

    单次标记价格为2000元,客户需提供0.2mg抗体或蛋白,浓度>2mg/mL

    终产品以纳米氧化铁浓度计算,浓度为1mg/mL,体积500μL

 

服务流程:

      1、客户下载并详细填写《委托标记请单》发送至support@qds.net.cn邮箱。

      2、公司技术人员研究确认后拟定标记合同并发送给客户。

      3、客户确认后寄送待标记分子。

      4、我方技术人员收到待标记分子后,按照约定时间完成标记服务,交付标记产品。

 

客户须知:

1、以上报价均为参考报价,包含标记试剂、交联剂、纯化、检测表征费用等,不含客户提供的待标记分子费用。

2、客户提供待标记的生物分子,一般该分子需含有可用于标记的羧基、氨基、巯基等基团。

样品具体要求:蛋白质量浓度高于1mg/mL(粉末更佳),纯度≥95%,蛋白缓冲成分中不能含有影响标记的物质,如BSATirs、氨基酸、甘油等。

核酸分子标记:一般采取NH2SH修饰的核酸分子来进行标记,并且修饰基团和母链间设计C6C12连接臂,避免空间位阻效应影响结合。

3、公司不断开发和引进新型标记分子以及标记技术,最新进展请查询公司网站http://www.qds.net.cn

 

参考文献:

      1、Greg T. Hermanson, Bioconjugate Techniques, 2nd Edition, Academic Press, Inc., 2008.

      2、Grabarek, Z. and Gergely, J. (1990). Zero-length crosslinking procedure with the use of active esters. Anal Biochem 185:131-5.

      3、Staros, J.V., et al. (1986). Enhancement by N-hydroxysulfosuccinimide of water-soluble carbodiimide-mediated coupling reactions. Anal Biochem 156:220-2.

      4、Brinkley, M.A. (1992). A survey of methods for preparing protein conjugates with dyes, haptens and cross-linking reagents. Bioconjugate Chem 3:2-13.

 

 

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